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中国兽药协会“乾元浩杯”兽药知识有奖竞赛新闻发布会成功召开

2011-08-31 09:53:15 作者:xumqxiao 来源: 网友评论 0

2011年8月27日是中国兽药协会成立20周年纪念日。20年来,协会始终秉承“服务、协调、维权、自律”的宗旨,坚持服务行业、服务会员、服务政府、服务社会的办会理念,贯彻行业政策,反映会员诉求,倡导诚信自律,推进科技创新,为兽药行业的健康稳定发展,保障畜产品安全作出了积极贡献。为纪念协会成立20周年,由中国兽药协会主办、中国动保行业知名企业乾元浩生物股份有限公司冠名、《中国畜牧兽医报》承办,主旨为“普及兽药知识保障畜产品安全”的中国兽药协会“乾元浩杯”兽药知识有奖竞赛活动新闻发布会在北京成功召开。出席本次新闻发布会的嘉宾有中国兽药协会秘书长赵建红先生、中国兽药协会副秘书长黄逢春女士、乾元浩生物股份有限公司副总经理杨培豫先生、中国畜牧兽医报记者部主任周泓女士,同时,《CCTV7》、《中国畜牧兽医报》、《赛尔传媒》等十余家行业媒体也参于了本次发布会。
  
  在此次会议上,中国兽药协会赵建红秘书长指出举办“乾元浩杯”兽药知识有奖竞赛的背景,他表示:伴随畜牧业发展及畜牧行业规模化程度的提高,为保证畜牧行业健康稳定发展,对兽药行业提出更高要求,但在实际工作中非法使用违禁药品、不合理、不科学使用兽药,造假制假现象屡有发生,这对畜牧业发展带来不利影响,对畜产品安全带了很大隐患。为进一步普及兽药知识,推动兽药行业发展,让社会各界广泛了解并认识到兽药行业,特举办此次活动。乾元浩生物股份有限公司副总经理杨培豫呼吁企业在发展过程中应更多地参与社会活动,尽到企业对社会的一份责任,推动兽药行业健康发展。
  
  举办此次活动,旨在普及兽药安全使用知识,增强行业从业人员学法、懂法、守法的积极性,掀起行业学知识、学技能、学科学的新高潮,提高社会各届对兽药行业认识,促进行业健康有序发展。
  
  竞赛试题涉及《兽药管理条例》、2010年版《中国兽药典》、《兽药生产质量管理规范》、《兽药经营质量管理规范》、《进口兽药管理办法》等方面的知识,内容包括兽药安全使用知识、兽药生产、经营、研发等方面的管理办法及规章制度。
  
  此次竞赛坚持“公平、公正、公开”的原则,除主办单位工作人员外社会各界均可参与。竞赛设一等奖5名,奖金各1000元;二等奖10名,奖金各500元;三等奖50名,奖金各200元,纪念奖100名,奖金各50元。设组织奖若干名,授予奖杯和证书。2011年11月中旬召开新闻发布会邀请有关媒体监督公开抽奖现场确定获奖名单,并在相关媒体公布中奖结果并寄出奖金。2011年12月7日在中国兽药协会五届二次理事会上为获得组织奖者颁奖。

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赵建红秘书长
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杨培豫总经理
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周泓主任
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与媒体合影
 
附件:
 
中国兽药协会“乾元浩杯”兽药知识有奖竞赛题目

一、单项选择题(每题2分,共40题)
1.中国兽药协会成立于______ 。
A.1991年  B.2001年  C.2011年
2.中国兽药协会接受业务主管单位______ 、社团登记管理机关民政部的业务指导和监督管理。
A.中国兽医药品监察所  B.农业部兽医局  C.农业部
3.中国现代规模化生产疫苗已经有80年的历史。1931年,中国兽医生物药品的创始人程绍迥先生创立了国民政府中央畜牧实验所,该所是中国现代史上最早从事畜牧兽医科研和疫病防治的全国性机构。这个所是______的前身。
A.乾元浩南京生物药厂   B.乾元浩郑州生物药厂    
C.乾元浩北京生物药厂  
4.马立克疫苗素有“兽用生物制品皇冠上的明珠”之称。1976年我国在原南京药械厂(现乾元浩南京生物药厂)成功研制出马立克疫苗,成为继英国等国家之后世界上第____个成功研制马立克疫苗的企业。
A.一   B. 三    C. 四 
5.我国现行的《兽药管理条例》是______年由国务院发布施行的。
A.2004年   B.2005年   C.2006年
6.在中华人民共和国境内从事兽药的______,应当遵守《兽药管理条例》。
A.研制、生产、经营
B.研制、生产、经营、进出口
C.研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理
7.《兽药生产质量管理规范》(简称GMP)自______起施行。
A.1994年6月19日      B.1989年6月19日
C.2002年6月19日
8.兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过____个月或者关闭的,由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证,并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。
A.3     B.6     C.12
9.兽药生产企业生产兽药,应当取得_______核发的产品批准文号。
A.市、县级人民政府兽医行政管理部门
B.省级人民政府兽医行政管理部门
C.国务院兽医行政管理部门
10.国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤,由_______规定。
A.市、县级人民政府兽医行政管理部门
B.省级人民政府兽医行政管理部门
C.国务院兽医行政管理部门
11.研制新兽药,应当在_____向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料。
A.临床试验前    B.临床试验后    C.研制前
12.兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前____个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
A.3      B.6      C.12 
13.兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签,附具说明书,并在显著位置注明______字样。
A.动物用药  B.畜禽用药   C.兽用
14.违反《兽药管理条例》规定,未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的,或者使用禁止使用的药品和其他化合物的,或者将人用药品用于动物的,责令其立即改正,并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理;对违法单位处1万元以上____万元以下罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。
A.5   B.10   C.20  
15. 《兽药管理条例》规定,禁止在饲料和动物饮用水中添加________药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。
A.激素类  B.维生素类  C.抗生素类
16.经批准可以在饲料中添加的兽药,应当由________制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
A.兽药使用单位   B.兽药经营单位  C.兽药生产企业
17.兽医行政管理部门依法进行监督检查时,对有证据证明可能是假、劣兽药的,应当采取________的行政强制措施。 
A.就地销毁  B.查封、扣押  C.没收充公
18.《兽药经营质量管理规范》(简称GSP)自________起施行。
A.2009年3月1日      B.2010年3月1日
C.2011年3月1日
19.经营兽药的企业应当具备:与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合规定的,可向_______申请获得批准。
A.省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门
B.市、县人民政府兽医行政管理部门
C.当地工商行政机关
20.兽药经营许可证应当载明______、______、______和法定代表人姓名、住址等事项。
A. 经营范围、仓储地点、供货单位名称
B. 经营范围、经营地点、有效期
C. 经营地点、供货单位名称、有效期
21.2010年版《中华人民共和国兽药典》及其《兽药使用指南》已于2010年12月27日由农业部公告第1521号颁布,并于______起施行。
A.2011年5月1日      B.2011年7月1日
C.2011年9月1日
22.国家对进口兽药实行注册管理制度.凡外国企业生产的兽药首次向中华人民共和国销售的,必须先申请注册,取得______。未经注册的兽药,不准在中华人民共和国境内销售、分装、使用和进行商业性宣传。
A.《进口兽药注册证书》  B.所在国《兽药注册证书》
C.产品进口《通关证》       
23.我国重大动物疫病疫苗包括______疫苗。
A.高致病性禽流感、狂犬、口蹄疫、炭疽、鸡新城疫
B.高致病性禽流感、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、小反刍兽疫、狂犬
C.高致病性禽流感、炭疽、猪瘟、狂犬、布病
D.高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、小反刍兽疫
24.菌(毒)种一般分______。
A.一级    B.二级   C.三级    D.四级
25.冷藏温度系指_______。
A.-15℃以下    B.2-8℃   C.15-25℃   D.8-15℃
26.矿物油佐剂疫苗的黏度标准为不超过______。
A.5秒以内   B.8秒以内   C.10秒以内   D.200cP
27.冻干活疫苗的有效期计算______。
A.自抗原培养日开始   B.自分装日开始  
C.自冻干完成日开始   D.自抗原收获日开始
28.开展高致病性病原微生物的操作______。
A.实验活动必须经农业部批准 
B.必须取得农业部发给的实验室资格证书 
C.实验活动经农业部批准并取得农业部发给的实验室资格证书 
D.不用履行审批手续
29.半数致死量的英文缩写为______。
A.LD50   B.PD50   C.ID50    D.TCID50
30.我国动物病原微生物分类中规定的一类病原微生物包括______。
A.高致病性禽流感病毒、口蹄疫病毒、猪水疱病病毒、非洲猪瘟病毒、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、痒病病原
B.高致病性禽流感病毒、高致病性猪蓝耳病病毒、口蹄疫病毒、猪瘟病毒、非洲猪瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、炭疽芽孢杆菌、牛海绵状脑病病原、布氏杆菌
C.高致病性禽流感病毒、兔病毒性出血症病毒、非洲猪瘟病毒、口蹄疫病毒、非洲马瘟病毒、狂犬病毒、牛瘟病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、炭疽芽孢杆菌
D.高致病性禽流感病毒、高致病性猪蓝耳病病毒、猪水疱病病毒、炭疽芽孢杆菌、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、布氏杆菌、痒病病原
31.《中华人民共和国兽药典》2010年版是我国兽药的国家标准,分为一、二、三部,分别收载______。
A.化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料;药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂;生物制品 
B、化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料;生物制品;药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂 
C.药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂;化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料;生物制品  
D.生物制品;化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料;药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂
32.下列除哪项外均属中药品质变异现象______。
A.破碎  B.发霉  C.虫蛀  D.变色 
33.中药酒制的目的是
A.加强药物活血通脉作用  B.加强药物疏肝止痛作用
C.减低药物的毒性、烈性   D.加强药物润肺止咳作用
34.中兽药“毒性”作用是指______。
A.药物的毒性     B.药物的不良反应 
C.药物的治疗作用
D.药物的毒性、不良反应及治疗作用 
35.中兽药炮制的最终目的是______。
A.缓和药性  B.降低毒性  C. 有利于服用
D.使药物发挥最大的疗效 
36.中兽药应用中,属于配伍禁忌的是______。
A.官桂与丁香  B.官桂与五灵脂  C.三棱与郁金
D.丁香与郁金    
37.中兽药说明书中,作为药品稳定性和使用安全性的标识是______。
A.不良反应  B.注意事项  C.有效期  D.批准文号  
38.中兽药的批准文号是判断中兽药______
A.稳定性的依据之一  B.合法性的依据之一
C.安全性的依据之一  D.有效性的依据之一
39.中兽药有效期是指______。
A.中兽药在规定的储存条件下,能够保持质量的期限
B.中兽药在规定的储存条件下,使用安全的期限
C.中兽药在规定的储存条件下,对质量负责的期限
D.中兽药在规定的储存条件下,疗效有效的期限
40.中兽药不良反应是______
A.合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有害反应
B.误服药品出现的有害反应
C.有毒中兽药长期大量应用出现的有害反应
D.合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
二.是非判断题(每题1分,共20题)
对以下各题说法做出判断,正确划 √、错误 打╳。
1.中国兽药协会是由从事兽药及相关行业的企事业单位、社会团体和个人自愿联合组成的全国性、行业性、非营利性的社会组织。□
2.兽药,是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制剂、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。□
3.原料药可以直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。□ 
4.人用药品不可以用于动物。
5.兽药说明书或标签标明的适应症或者功能主治超出国家标准规定范围的属于假兽药。□
6.禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。□ 
7.《兽药生产质量管理规范》是兽药生产和质量管理的基本准则,适用于兽药制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。□ 
8.兽药生产管理部门负责人和质量管理部门负责人可以互相兼任。□ 
9.境外企业可以在中国直接销售兽药。□
10.兽药产品批准文号的编制格式为:兽药类别简称+企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+兽药品种编号。□
11.兽药经营企业变更经营范围、地点不用换发经营许可证。□
12.为了突出兽药商品名称,兽药标签和说明书上的商品名称可以大于通用名称。□
13.为了在供人类食用畜禽产品时药物残留保证达到国家规定的标准,保证人在食用其组织或产品后不会危害身体健康,所以必须规定休药期。□
14.兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模适应并能够保证兽药质量的常温库、阴凉库(柜)、冷库(柜)等仓库和相关设施、设备。□
15. 兽药直营连锁经营企业在同一县(市)内有多家经营门店的,可以统一配置仓储和相关设施、设备。□
16.兽用生物制品生产企业可以将本企业生产的非国家强制免疫用生物制品直接销售给使用者,也可以委托经销商销售。□
17.进口的兽用生物制品,由中国境内的兽药经营企业作为代理商销售,但外商独资、中外合资和合作经营企业不得销售进口的兽用生物制品。□
18.为防止细菌产生耐药性,不要滥用抗生素,不宜长时间使用一种抗生素,可将有效的各种抗生素交替使用。□ 
19.使用抗生素类药物,用药量越大越好,有利用尽快杀灭微生物。□ 
20.为了提高免疫效果,在进行各种预防菌苗接种前后数天内,同时使用抗生素。□ 
关键词:中国兽药协会

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